99% Apixaban CAS 503612-47-3
Špecifikácia
ITEM | ŠTANDARDNÝ |
Vzhľad | Biela až sivobiela tuhá látka |
Čistota | ≥ 99% |
Aplikácia
Apixaban je nový typ perorálneho antikoagulancia, nový typ perorálneho inhibítora faktora Xa, ktorý sa používa na prevenciu a liečbu krvných zrazenín.
Apixaban je nový perorálny inhibítor faktora Xa, ktorý spoločne vyvinuli Bristol-Myers Squibb a Pfizer.Inhibíciou dôležitého koagulačného faktora Xa apixaban zabraňuje tvorbe trombínu a trombóze.
26. apríla 2007 Bristol-Myers Squibb a Pfizer oznámili spoločný vývoj nového perorálneho antikoagulancia apixaban, ktorý vlastní Bristol-Myers Squibb, ako vylepšenej alternatívy k warfarínu.
V máji 2011 bol apixaban ako prvý schválený na prevenciu venóznej trombózy u dospelých pacientov podstupujúcich elektívnu operáciu bedrového alebo kolenného kĺbu v 27 krajinách EÚ, na Islande a v Nórsku.
Dňa 20. novembra 2012 Európska komisia schválila ELIQUIS (apixaban) na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých s nevalvulárnou fibriláciou predsiení (NVAF) s jedným alebo viacerými rizikovými faktormi.
Kanadský úrad pre potraviny a liečivá, Japonsko a americký Úrad pre potraviny a liečivá následne schválili ELIQUIS (apixaban) na prevenciu mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých s nevalvulárnou fibriláciou predsiení (NVAF) s jedným alebo viacerými rizikovými faktormi.
12. apríla 2013 bol ELIQUIS (Apixaban) oficiálne uvedený na trh v Číne.Apixaban je nový perorálny inhibítor faktora Xa na prevenciu venózneho tromboembolizmu (VTE) u dospelých pacientov podstupujúcich elektívnu chirurgickú náhradu bedrového alebo kolenného kĺbu.Jeho uvedenie na trh poskytuje bezpečnú a efektívnu novú možnosť antikoagulácie po ortopedických operáciách v klinickej praxi a prináša dobré správy pre čínskych pacientov podstupujúcich elektívnu náhradu bedrového/kolenného kĺbu.
Klinické štúdie potvrdili, že v porovnaní so 40 mg subkutánnou injekciou enoxaparínu jedenkrát denne je 2,5 mg ELIQUIS (Apixaban) perorálne dvakrát denne účinnejšie pri prevencii venóznych tromboembolických príhod po operácii náhrady bedrového alebo kolenného kĺbu a nezvyšuje riziko vzniku krvácajúca.
Balenie a skladovanie
100g/500g/1kg/25kg alebo podľa požiadavky;
Skladované pri izbovej teplote a vzduchotesné.